maatschappelijk nieuws

How do others react to people with HIV? Do ignorance and outdated ideas about HIV still play a role? And in what situations do people with HIV experience prejudice and discrimination? Do you have HIV and would you be willing to tell us about your experiences with reactions from others?

Hoe reageren anderen op mensen met hiv? Spelen onwetendheid en oude beelden nog steeds een grote rol? En in welke situaties worden mensen met hiv geconfronteerd met vooroordelen en discriminatie? Heb je hiv en wil je graag vertellen over jouw ervaringen met reacties van anderen? Laat je horen!

De informatieplicht in de zorg wordt per 1 januari 2020 vervangen door samen beslissen. Je hiv-behandelaar of verpleegkundige wordt dan verplicht gedurende jouw behandeling alle relevante informatie en keuzemogelijkheden aan je voor te leggen en met je te bespreken. Hierdoor kun je steeds goed geïnformeerd keuzes maken welke voor jou bij jouw behandeling van belang zijn.

In landen kan er verschillend over hiv of de kans van overdracht van hiv worden gedacht. Ook hoe men denkt over de verantwoordelijkheden van mensen met hiv bij seks. Wet- en regelgeving zijn vaak anders dan in Nederland en kunnen mensen met hiv criminaliseren. Daarnaast is de n=n-boodschap nog niet overal goed bekend.

Veel mensen met hiv reizen regelmatig voor werk, studie of gewoon voor hun plezier. In veel gevallen vormt hiv geen belemmering voor reizen en vakanties. Toch hebben nog 48 landen beperkingen bij de toegang voor mensen met hiv, meestal bij de aanvragen voor een werk- of verblijfsvisum. Sommige landen, waaronder Aruba, hebben een totaal inreisverbod. De Hiv Vereniging betreurt dit.

The Voice News Magazine is een samenwerking aangegaan met de Hiv Vereniging en plaatst elke maand een column van Eliane Becks Nininahazwe over leven met hiv.

The Voice News Magazine is een samenwerking aangegaan met de Hiv Vereniging en plaatst elke maand een column van Eliane Becks Nininahazwe over leven met hiv.

De tentoonstelling van Marjolein Annegarn reist deze zomer door heel het land. Donderdag 13 juni verhuisde de tentoonstelling van Groningen naar Enschede waar onze vrijwilliger Niels de expositie mocht openen.

De Hiv Vereniging heeft een factsheet opgesteld over toegang tot zorg en medicatie voor mensen met hiv die sinds kort in Nederland zijn of tijdelijk in Nederland verblijven. Bijvoorbeeld als men hier op vakantie is, tijdelijk aan het werk is of wanneer iemand geen rechtsgeldige verblijfspapieren heeft. Wat doe je dan als je hiv-medicatie bijna op is of hiv-zorg nodig hebt? Deze Engelstalige factsheet helpt ze op weg.

In Nederland leven er naar schatting 23.100 mensen met hiv. Daarvan slikken verreweg de meesten (79%) medicatie waardoor ze het virus niet meer kunnen overdragen. Ze hebben dezelfde levensverwachting als iemand zonder hiv en kunnen gezonde kinderen krijgen. Toch heerst er nog altijd een stigma rondom hiv. Verouderde denkbeelden bij het publiek veroorzaken deze vooroordelen. In haar strijd dit stigma te doorbreken reist fotograaf Marjolein Annegarn, zelf hiv-positief sinds 1986, deze zomer door heel Nederland met haar foto-expositie ‘The Stigma Project’.

The Voice News Magazine is een tijd terug de samenwerking aangegaan met de Hiv Vereniging en plaatst elke maand een column van Eliane Becks Nininahazwe over leven met hiv.

Afgelopen zomer, tijdens de Wereld Aids Conferentie in Amsterdam, dook een ‘nieuwe’ term op: MIPA, wat staat voor Meaningful Involvement of People Living with HIV/aids. Wat betekent dit – en waarom is het zo belangrijk? De Hiv Vereniging ontwikkelde een artikel over MIPA met kennis over de betekenis ervan, de geschiedenis en hoe je MIPA kan implementeren binnen je organisatie. Hieronder vind je een korte samenvattig, klik hier voor het volledige artikel.

The Voice News Magazine is een tijd terug de samenwerking aangegaan met de Hiv Vereniging en plaatst elke maand een column van Eliane Becks Nininahazwe over leven met hiv. 

The Voice News Magazine is een tijd terug de samenwerking aangegaan met de Hiv Vereniging en plaatst elke maand een column van Eliane Becks Nininahazwe over leven met hiv. 

Wanneer je ten gevolge van hiv met extra kosten wordt geconfronteerd die je niet zelf kunt betalen en die niet worden vergoed door de reguliere instanties als de Gemeente of (zorg)verzekeraar kun je vanaf nu een aanvraag voor financiële steun doen bij het Bureau HIV Financiële Bijdragen van Stichting Humanitas. Stichting Humanitas neemt hiermee de individuele hulpverlening over van het Aidsfonds.